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Connettivina Plus Crema Farmaco Cicatrizzante 25 grammi
Connettivina Plus Crema è un farmaco cicatrizzante utile per il trattamento di ferite e bruciature di grado lieve. Facilita il processo di guarigione e previene le infezioni.
Formato: tubo da 25 g.
Dettagli Connettivina Plus Crema Farmaco Cicatrizzante 25 grammi
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema è un farmaco cicatrizzante a base di Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica utile per il trattamento di lesioni cutanee e bruciature di grado lieve.
Che cos’è e a che cosa serve
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema contiene due principi attivi: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica, ed appartiene ad una classe di medicinali definiti cicatrizzanti e disinfettanti.
L'acido ialuronico è una sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L'apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.
La sulfadiazina argentica è un principio attivo appartenente alla famiglia degli antibiotici sulfamidici, è in grado di bloccare i meccanismi di replicazione e di contrastare, così, la formazione di infezioni.
Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema è indicata per il trattamento locale di piaghe allo stadio iniziale (prima che la pelle si laceri) e per il trattamento di bruciature di grado lieve (ustioni di I e di II grado).
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Connettivina Plus se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
Principi attivi
1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica.
Eccipienti
Posologia
Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.
Gravidanza e allattamento
In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 30° C.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:
- ha avuto, dopo l'assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
- ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
- ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
- se è in gravidanza o se sta allattando.
Interazioni
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.
Effetti indesiderati
Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti su guida veicoli e su uso macchinari
CONNETTIVINA PLUS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Formato
Tubo da 25 g.
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