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Connettivina Crema è un farmaco a base di acido ialuronico che favorisce il processo di cicatrizzazione. Utile in caso di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature e ustioni.
Formato: Tubo da 15 grammi.
Connettivina 2 mg/g crema è un farmaco cicatrizzante a base di Acido ialuronico sale sodico utile in caso di:
Connettivina 2 mg/g crema contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L'apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.
Connettivina 2 mg/g crema è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
Non usi Connettivina: se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato.
Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata
2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.
Connettivina è solo per uso esterno.
L'utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una terapia idonea.
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.
A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Non sono noti casi di sovradosaggio di CONNETTIVINA.
CONNETTIVINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Tubo da 25 grammi.
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